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甘油檢測試劑盒(檢測組織,細胞)

信帆生物供應的甘油檢測試劑盒是檢測組織和細胞中甘油含量,除此之外我們還有專門檢測液體樣本中甘油含量的試劑盒供應。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-02-11

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

 甘油檢測試劑盒(檢測組織,細胞)


描述:甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解反應的可靠檢測指標,但檢測更加方便。本試劑盒采用優(yōu)化步驟,能夠檢測實體組織、細胞中的甘油含量,線性范圍為10-1200µmol/L

 

原理:在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧化

氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

 

適用范圍:測定實體組織、細胞中的甘油濃度。組成 (105 次微板測定或 30 次 1 ml 比色杯測定):

(1) 裂解液 50 ml 

(2) R1 試劑 16 ml

(3) R2 試劑 4 ml 

(4) 4 mmol/L 甘油標準品 1 ml

4 oC,儲存 3 月。

所需設備:酶標儀、生化分析儀或 721、722 型可

見光分光光度計。佳工作波長 550nm,如無此波

長建議優(yōu)先選用 570nm、次選 530、490nm。

一 組織細胞裂解 

細胞(包括分化的脂肪細胞)裂解: 消化、離心收集細胞?;蛑苯釉谂囵B(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常6孔板單孔約2x106個細胞,75cm2瓶約1x107細胞。按比例每 1~2 x 106細胞加 0.1ml 裂解液,混勻,靜置 10 分鐘。

動物組織裂解:

切記要預先將新鮮組織剪切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產(chǎn)生嚴重的測量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減(即減量稱重法)計算組織量(約 100mg)。強烈建議按比例每 1mg 組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。(注意;裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂質(zhì)提取)。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。(不推薦超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應根據(jù)預實驗調(diào)整初始的組織細胞加入量),而后,靜置 10 分鐘。

 

二. 裂解液處理: 

1. 取適量上清液轉(zhuǎn)移到 1.5ml 離心管中,進行步驟

2 的操作。余下的裂解液可用 BCA 法蛋白定量試劑盒進行蛋白定量或-20oC 儲存。

2. 70oC 加熱 10 分鐘滅活脂肪酶,可能出現(xiàn)絮狀沉淀。

3. 室溫 5000rpm 離心 5 分鐘,上層清液即可用于酶學測定。

 

三 工作溶液配制:按 4:1 比例,取 4 ml 試劑 R1 與1 ml 試劑 R2 混合即可,立即使用或 4oC 保存<1 天,變色棄去。(注意:謹防來源不明但容易發(fā)生的甘油污染,可來自操作者本人或標準品液體微粒濺射等。)

 

四 標準品稀釋:用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液*的液體,將 4 mM 甘油標準品倍比稀釋為1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125µmol/L,通常取其中 4~6 管即可,注意設置 0 濃度對照反應管。

五 甘油測定 

1. 參見下表加樣。待測樣品體積 10µl,多加可能會抑制反應。

2. 37oC 或 25oC 反應 10 分鐘。反應平衡后顏色在60 分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測定各管 OD 值。

4. 繪制標準曲線并計算甘油濃度。

附 Excel 作圖步驟:各標準管 OD 值為 y 軸,標準品濃度為 x 軸。(1)鼠標左鍵圈住數(shù)據(jù),點擊做圖向?qū)?,選擇-散點圖-,點擊-完成-。(2)鼠標右鍵點圖上的某一點,點擊-添加趨勢線-,點擊-選項-,點擊-顯示公式-和-R2 值-。

5. 以每 mg 蛋白濃度或細胞數(shù)校正甘油含量。見說明書

說明: 

1.血紅蛋白>2g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測試。

2.紅細胞糖酵解時合成磷酸甘油影響測定。

參考文獻: 

1. Trinder, P. (1969). Ann. Clin. Biochem. 6: 24 – 27.

2. Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145


 甘油檢測試劑盒(檢測組織,細胞)

 

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